LH Family | 三优生物助力创新前沿研究的亮点“顶刊”盘点
2020年5月15日，在《Cellular & Molecular Immunology》这一权威期刊上，中科院武汉病毒研究所的石正丽团队携手中科院生化细胞所的孙兵团队，共同发表了题为《Key residues of the receptor binding motif in the spike protein of SARS-CoV-2 that interact with ACE2 and neutralizing antibodies》的研究论文。深入探索了SARS-CoV-2的RBD受体结合基序中关键氨基酸残基与人ACE2及中和抗体的相互作用机制。研究中揭示了SARS-CoV与SARS-CoV-2之间存在的关键表位差异，为新冠肺炎的防控策略提供了新的视角。值得一提的是，研究中涉及的关键RBD受体和中和抗体HA001均通过三优生物千亿级噬菌体库技术获得[4]。
2020年12月2日，加州理工学院高伟团队在《Matter》上发表了《SARS-CoV-2 RapidPlex: A graphene-based multiplexed telemedicine platform for rapid and low-cost COVID-19 diagnosis and monitorin》研究论文[5]，该研究基于电极，检测病毒抗原核衣壳蛋白、IgM和IgG抗体，以及炎症生物标记物C反应蛋白研发了一个用于超快速检测新冠肺炎平台：SARS-CoV-2 RapidPlex，并成功地使用新冠肺炎阳性和阴性的血液和唾液样本评估了该检测平台的适用性。三优生物提供了实验中的部分核心试剂产品，包括SARS-CoV-2 Spike S1蛋白、组氨酸标记SARS-CoV-2核衣壳蛋白、Anti-Spike-RBD全人单抗(S1-IgG)、Anti-NP单抗(Ig G)(SARS-CoV-2 NP-Ig G)、SARS-CoV anti-80R(IgG)和MERS-CoV anti-2E6(IgG)。该研究发表后，被引用次数高达316次，充分证明了其研究价值和影响力。
自2020年至2024年，三优生物的新冠相关研究在《Vaccines》期刊上绽放光彩，总计7篇论文发表。这些论文汇聚了全球顶尖学府和研究机构的力量，如加拿大麦吉尔大学、芬兰坦佩雷大学、安徽农业大学、云南省重大传染病疫苗研发重点实验室等。这些知名机构的研究人员都选用了三优生物的新冠抗体和蛋白产品作为研究基础[6-12]。这一连串的发表突显了三优生物产品在科研领域的广泛应用与认可。
2020年5月29日，中国科学院遗传与发育生物学研究所的王道文团队在转基因领域取得了重要突破。他们在《Plant Biotechnology Journal》发表了《Development and characterization of marker-free and transgene insertion site-defined transgenic wheat with improved grain storability and fatty acid content》研究论文。该研究发现，通过抑制籽粒LOX基因的表达，可以有效提高小麦种子的耐贮性和脂肪酸含量。这一发现为培育出更具商业价值的转基因植株提供了新的途径。在此过程中，三优生物提供的TaLOX1特异性抗体为LOX功能的研究提供了关键支持[13]。
2021年7月20日，清华大学鲁白团队携手复宏汉霖研发团队，在权威期刊《Cell Discovery》上发表了一项重要研究：《hACE2 Fc-neutralization antibody cocktail provides synergistic protection against SARS-CoV-2 and its spike RBD variants》。他们成功制备了HLX71融合蛋白，通过将hACE2的可溶胞外区与人IgG1的Fc区相融合，并深入探讨了HLX71与治疗性NAb抗体HLX70的联合效应。研究数据显示，HLX71融合蛋白与NAb抗体HLX70的鸡尾酒组合在抗病毒活性上展现出强大的协同作用，并具备覆盖更多RBD突变体的潜力。值得一提的是，三优生物为这一研究贡献了NAb抗体HLX70和HLX71融合蛋白的制备工作[14]。
2022年10月27日，军事科学院军事医学研究院的秦成峰、邓永强团队与中科院生物物理所的王祥喜团队强强联合，在《Small Methods》发表了《An engineered IgG–VHH bispecific antibody against SARS-CoV-2 and its variants》研究论文。基于人源抗体R15-F7和人源化纳米抗体P14-F8-35，创新性地设计了一种新型免疫球蛋白重链可变区抗体(Ig G-VHH)形式的单抗—bsAbSYZJ001。这种单抗展现出卓越的中和效果，不仅能有效应对野生型SARS-CoV-2，还能应对α、β、γ及δ等多种变种，其疗效显著超越其亲本抗体。这一成果不仅为新冠抗体疗法注入了新的活力，也为其他抗体药物的开发提供了一种通用的抗体开发策略。值得一提的是，bsAbSYZJ001是三优生物和之江生物共同研发的创新型抗体[15]。
▍参考文献
[1] Shapir Itai Y, Barboy O, Salomon R, et al.Bispecific dendritic-T cell engager potentiates anti-tumor immunity[J].Cell,2024, 187 (2): 375-389.e18.
[2] Hastie K M, Li H, Bedinger D, et al.Defining variant-resistant epitopes targeted by SARS-CoV-2 antibodies: A global consortium study.Science,2021, 374 (6566): 478-472.
[3] Yao H, Sun Y, Deng Y Q, et al.Rational development of a human antibody cocktail that deploys multiple functions to confer Pan-SARS-CoVs protection.Cell Research,2021, 31 (1): 25-36.
[4] Yi C, Sun X, Ye J, et al.Key residues of the receptor binding motif in the spike protein of SARS-CoV-2 that interact with ACE2 and neutralizing antibodies.Cellular and Molecular Immunology,2020, 17 (6): 621-630.
[5] Torrente-Rodríguez R M, Lukas H, Tu J, et al.SARS-CoV-2 RapidPlex: A Graphene-Based Multiplexed Telemedicine Platform for Rapid and Low-Cost COVID-19 Diagnosis and Monitoring.Matter,2020, 3 (6): 1981-1998.
[6] Chang X, Zeltins A, Mohsen M O, et al.A novel double mosaic virus-like particle-based vaccine against SARS-CoV-2 incorporates both receptor binding motif (RBM) and fusion domain.Vaccines,2021, 9 (11).
[7] Farnós O, Venereo-Sánchez A, Xu X, et al.Rapid high-yield production of functional sars-cov-2 receptor binding domain by viral and non-viral transient expression for pre-clinical evaluation.Vaccines,2020, 8 (4): 1-20.
[8] Li D, Zhao H, Liao Y, et al.Long-Term Cross Immune Response in Mice following Heterologous Prime-Boost COVID-19 Vaccination with Full-Length Spike mRNA and Recombinant S1 Protein.Vaccines,2023, 11 (5).
[9] Li X, Zeng F, Yue R, et al.Heterologous Booster Immunization Based on Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine Enhances Humoral Immunity and Promotes BCR Repertoire Development.Vaccines,2024, 12 (2).
[10] Meng Z, Ma D, Duan S, et al.Immunological Study of Combined Administration of SARS-CoV-2 DNA Vaccine and Inactivated Vaccine.Vaccines,2022, 10 (6).
[11] amminen K, Heinimäki S, Gröhn S, et al.Fusion protein of rotavirus VP6 and SARS-CoV-2 receptor binding domain induces T cell responses.Vaccines,2021, 9 (7).
[12] Zha L, Chang X, Zhao H, et al.Development of a vaccine against sars-cov-2 based on the receptor-binding domain displayed on virus-like particles.Vaccines,2021, 9 (4).
[13] Cao X, Dong Z, Tian D, et al.Development and characterization of marker-free and transgene insertion site-defined transgenic wheat with improved grain storability and fatty acid content.Plant Biotechnology Journal,2020, 18 (1): 129-140.
[14] Liu J, Chen Q, Yang S, et al.hACE2 Fc-neutralization antibody cocktail provides synergistic protection against SARS-CoV-2 and its spike RBD variants.Cell Discovery,2021, 7 (1).
[15] Chi H, Wang L, Liu C, et al.An Engineered IgG–VHH Bispecific Antibody against SARS-CoV-2 and Its Variants.Small Methods,2022, 6 (12).
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